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癌症会遗传吗?癌症会不会遗传呢

2023-11-20 17:35:14育儿问答
大家好,今天小编来为大家解答癌症会遗传吗这个问题,癌症会不会遗传呢很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!一、癌症有家族遗传吗,遗传的几率有多大1、不是同时患了的意思。从家庭内的癌症发病情况到细胞、分子水平的研究,都支持癌症具有遗传倾向。这

大家好,今天小编来为大家解答癌症会遗传吗这个问题,癌症会不会遗传呢很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

一、癌症有家族遗传吗,遗传的几率有多大

1、不是同时患了的意思。从家庭内的癌症发病情况到细胞、分子水平的研究,都支持癌症具有遗传倾向。这是因为在几乎所有各种癌细胞中都观察到一种癌细胞所特有的遗传失调,即癌症在家族内的聚集,说明癌症有一定的遗传背景。

2、现在,还要看其自身的内部因素和接触的外部环境,有关癌症遗传的证据较多、多环节的复杂过程,有遗传倾向的人,最终是否发生癌症。但是。是否发生癌症;什么时间发生癌症,还取决于致癌因素,或直接抑制癌细胞的生长。这种情况就是典型的癌的家族聚集性。日常生活中,也可见到在我们身边的熟人。而是同样患了,两代人之间可以相隔几十年时间发病。这种事实反映了一种现象。抑癌基因能抑制,从细胞水平分析,其父亲,两代人间患相同的癌症;如父子同患肝癌,母女同患乳腺癌等,成员间多半发生相同的癌症。比较著名的例子是法国的拿破仑家族、然而患的是同一种癌,说明是可以遗传的。

3、遗传的物质基础是基因。正常人体内的基因中,有一类叫原癌基因。拿破仑本人在流放晚年因胃癌去世、促癌因素的作用,然而有越来越多的证据表明,癌症确实有遗传倾向,与遗传有一定关系、一个兄弟和他的祖父都被怀疑患有胃癌,还有后天环境等外因在起作用。这里的同患,对人体有利,可以引起遗传失调,在内外因素的作用下,使正常细胞变为癌细胞、拮抗癌基因的功能、作用、朋友中,也可以向下一代遗传,或存在癌症的家族聚集性,不说明一定患癌,相互作用,才能引发癌症。只有内外因结合。假如抑癌基因发生突变,也可引起细胞生长失调而发生癌变。原癌基因和抑癌基因可以说是对立统一的,机会多些。癌症发生是多因素,就有患癌症的危险。根据医学研究。在这些家庭或家系内,倘若原癌基因或者抑癌基因两者之一发生突变。就有可能发生癌症、观察发现。现实生活中确实有些癌家庭。这种倾向性可来自于先天遗传,仅仅是患同种癌的几率比别人大些。

4、癌基因和抑癌基因是是否患癌症的内因,也可看作是先天因素。癌症是否发生,另一类叫抑癌基因。原癌基因也可叫作癌基因,假如发生突变。

5、然而无论怎样说,有癌基因,也就是说有一定的遗传倾向。

6、然而,我们也无须惊惶,不是说父母患了某种癌症,子女一定要患这种癌症,就说明有癌症的遗传倾向、一个姐姐也都患有胃癌,其另两个姐姐癌症现在不是明确的遗传性疾病。有癌基因只是说明有癌倾向性

二、癌症会遗传吗几率有多大

我们经常会遇到类似的问题,癌症是否会遗传呢?(遗传示意图)一方面科学家会跟你说,癌症不会遗传,另一方面,又有学者说,癌症具有很强的遗传因素,也有人会简单的说:癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传!这听的我们一脸懵,癌症到底遗不遗传呢?今天我和大家聊一聊癌症的遗传问题。

——————一、我们说遗传的时候,我们在说什么?——————

其实说到遗传,我们一般分为狭义的遗传和广义的遗传。两种遗传概念:狭义的遗传就是那种十分明显的遗传,比如最明显的是遗传病,比如狐臭的遗传,如果父母一方是狐臭患者,那么子女有相当大的概率成为狐臭。其他那些典型的特征的遗传,比如常见的眼皮遗传、肤色遗传等也属于这种类型。广义的遗传就是我们大家感受到的那种遗传,比如癌症,我们的确会发现有些家族会出现癌症聚集的现象,比如一个家族频繁的发生乳腺癌,这应该是遗传。不过这种遗传和狭义的遗传不太一样,因为癌症不是一种一生下来就会得的疾病,而是在较大年龄的时候才会发病(事实上,癌症发病的首要因素是年龄,年龄越大,癌症的风险越大。)

今天,我们要谈的是广义的遗传,严格意义上说,是遗传一种可能性。即某些家庭,患有癌症的可能性要比其他普通人群要高一些。其实早在19世纪,医生们就发现了癌症的遗传问题,当时有个法国医生发现一个乳腺癌家族,24个女性中有15人死于癌症,其中有10人死于乳腺癌。而这个家族发展到第二代的5个子女中,有4人死于癌症。这个比例事实上远高于正常人患癌症的可能性。于是大家开始寻找癌症的遗传问题,不过由于当时技术的局限性,我们虽然能够感受到癌症的遗传性,但是却无法搞清楚癌症遗传的本质,比如同样身在一个癌症家族,为什么有的人患癌症,有的人不患癌症。随着科技的进步,我们对遗传的本质有了更深刻的认识,我们意识到,所谓的遗传,本质上是我们人体的遗传物质——DNA在发挥作用。今天大家都知道我们人体是由细胞组成的,无论是我们的手脚还是脾胃都不例外,而每个细胞中,拥有着一模一样的一种物质,叫做DNA,它是人体真正意义上的大脑,无论是消化吸收还是驱寒半暖,控制这些的信息,都储存在DNA上,当然,我们生儿育女也是在传承这些DNA。而基因呢,它就是DNA分子上的一小段,不过,是很关键的部分,因为基因是有真正意义上的功能的。它可决定人的生老病死,决定人的高低胖瘦,我们可以认为基因是生命的操纵者和调控者。而我们每个人都会从父母双方各得到一半的基因,他们组成了我们的遗传物质,因此,我们才会和父母有相似之处,这就是遗传。(父母携带者和子女)那么,如果父母的基因上本身携带有那些有害的变化,那么,我们就有很大的可能性会遗传这种有害的突变。于是就造成了疾病的遗传。癌症的发病,和基因突变有很大关系,我们人体的基因都在各司其职,兢兢业业的维持着我们身体的稳定和平衡,如果一旦发生了突变,那么,细胞就会处于异常状态,这种异常状态如果不能及时得到处理,那么细胞就会变得很奇怪,比如,他们变得不听话了,疯狂的生长,甚至还会在人体乱窜,于是就成了癌细胞了。所以如果父母具有这种坏的突变,而且被子女继承了,那么就形成了癌症的遗传。今年年初,著名的医学期刊JAMA发表文章《Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries》,他们通过对20万人的(n=203691)一个研究发现,大概有三分之一的癌症是遗传因素引起的。他们以双胞胎为研究对象,毕竟双胞胎本身的基因差异性较小,从1943年到2010年,一共追踪了32年,从而大样本中发现癌症的遗传问题。从上到下依次是同卵双胞胎,异卵双胞胎和普通人群的患癌风险,可以发现这种癌症的遗传因素在群体的分布。从上到下依次是同卵双胞胎,异卵双胞胎和普通人群的患癌风险,可以发现这种癌症的遗传因素在群体的分布。通俗的理解:基因越相似,癌症风险越相似。同卵双胞胎基因最相似,异卵双胞胎其次,普通大众基因基因最不相似。而发病的风险差异,从而显示出了遗传的力量(如果遗传力量没那么大,那么这三条曲线应该是混在一起的,而非差异)

——————二、可以遗传的癌症有哪些?——————

那么,到底有哪些癌症会涉及到遗传呢?事实上,目前来看,绝大多数癌症都会涉及到遗传问题,不过如果我们没搞清楚他们遗传的本质之前,我们还是不能轻易的说遗传。目前,科学家们搞得比较清楚的几种可遗传的癌症如下:1,乳腺癌乳腺癌是女性发病最高的癌症,也是研究的比较深入的癌症之一。乳腺癌是常见的可以遗传的癌症。乳腺癌的遗传主要和两个基因BRCA1/2有关,这两个基因十分关键,对于维持细胞的正常状态很关键。如果这两个基因发生了突变,那么他们的功能受到了影响,于是他们不能及时的去修复体内发生的错误,也无法控制那些坏细胞的无限繁殖,最终导致癌细胞不受控制而开始快速繁殖,导致了癌症。这个突变会从母亲身上遗传到后代中,女性如果有BRCA1或者BRCA2突变,那么她一生中患有乳腺癌的可能性要比正常人高4-8倍,大概会有40-80%的携带者会患乳腺癌。好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉得知自己遗传了她母亲的BRCA1基因突变,这个突变会导致她患有乳腺癌的风险增加10倍,在权衡利弊之后,朱莉决定对自己的乳房进行预防性双侧乳房切除术。

2、结直肠癌结直肠癌是当今最常见的疾病之一,每年全球有约 120万名患者被确诊为结直肠癌,而有超过 60万名患者直接或间接死于结直肠癌,在结直肠癌中,大约 3%-5%的结直肠癌来自遗传。常见的结直肠癌遗传形式有两种,一种称之为家族性腺瘤性结肠息肉病,这种病很容易发展成为结直肠癌;另一种称之为遗传性非息肉病性结肠癌,这两种结直肠癌都是常染色体遗传疾病。据观察,如果父母患有上述两种结直肠癌,那么子女患上同类癌症的可能性高达50%。

3、多发内分泌肿瘤多发内分泌肿瘤一般分为两类,其中一类患者,他们患甲状腺髓样癌的可能性是百分之百。这就是一种十分典型的遗传性肿瘤,目前发现主要是和一个叫做RET的原癌基因有关,如果携带了这个基因的突变,那么一定要早早的做好甲状腺切除,并且经常性的注意身体的状况。上述三种是十分明显的具有遗传性的癌症,除了上述癌症以外,以下癌症也有一定程度上的遗传

4、肝癌肝癌是常见的癌症之一,肝癌的遗传性也备受关注。我国是肝癌的重度发病国家,这和我国的乙肝病毒高发病离不开关系,有统计显示我国85%的肝癌患者都携带了乙肝病毒。而这种病毒是家族传播的,因此,造成了肝癌的家族聚集性,因此如果父母辈查出是肝癌,那么子女要提高警惕,因为你们已成为肝癌的高风险群体。

5、肺癌肺癌是我国死亡率第一的癌症,目前发现部分肺癌具有家族史,比如肺鳞状细胞癌患者中,35.8%有家族史;肺泡细胞癌的女性患者中,有家族史的高达58.3%。

癌症会遗传吗?癌症会不会遗传呢

6、视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤是一种发生于眼部的癌症,主要发生于儿童。这种病存在明显的家族性遗传。当然了,这个list还有很多,更遗传性相关的其实有不少。下面这个list里的癌症,大多有遗传因素

比如38%的肾脏癌、31%的乳腺癌、27%的子宫癌、58%的黑色素瘤、57%的前列腺癌和39%的卵巢癌与遗传有关。总比例33%比如38%的肾脏癌、31%的乳腺癌、27%的子宫癌、58%的黑色素瘤、57%的前列腺癌和39%的卵巢癌与遗传有关。总比例33%

——————三、不是遗传,更似遗传!——————虽然我们上面提到了部分癌症会涉及到遗传问题,但是癌症的发病,本身和生活习惯以及环境因素息息相关。事实上,大家知道,癌症的发病本质上是因为遗传物质DNA受到了损伤,发生了改变,而身体没有及时的把它修复,那么就会走向癌变。因此,能够引起遗传物质改变的,往往都会造成癌症。而对于很多家庭,一家人有共同或者类似的生活习惯,如果总是接触类似的致癌物,也往往会得类似的癌症,这个时候,其实不是遗传,更似遗传!比如,槟榔是著名的致癌物,由于槟榔需要反复咀嚼,所以往往会造成口腔表皮脱落,增加罹患癌症的风险!口腔癌的发病率在槟榔流行的国家和地区中往往名列前茅。比如印度是槟榔最大消费国,口腔癌发病率世界第一。巴布新几内亚是第二。中国台湾地区口腔癌发病率也非常高。(槟榔)

而如果一个家庭喜欢嚼槟榔的话,那么在口腔癌的发病上,就会出现家族聚集性,事实上,很多家庭内部的饮食习惯都很一致,于是引发了癌症的相似。再比如抽烟是肺癌的非常相关因素,如果一个家庭有人抽烟,而家庭成员就会被动吸烟,事实上,由于二手烟本身燃烧不充分,导致其致癌效果更强,结果整个家庭的肺癌发病率可能要高于普通家庭,于是也呈现出类似的情况。所以面对一些常见的致癌物,家庭生活中要尽量的避免才对。

——————四,检测和预防——————通过上面的介绍,相信大家对癌症的遗传性有了一定的认识。一言以蔽之:癌症本身和遗传因素有关,但癌症不一定遗传。那么,我们如何判断是否是那种少数存在的遗传性癌症呢?做基因检测是最直接的事情,比如乳腺癌基因BRCA1/2的突变携带者,他们患乳腺癌的可能性比正常人高10倍左右,而且是明显的遗传。什么是基因检测,基因检测如何做,我们在之前的一篇小文里为大家科普了一下,大家可以移步“癌症为什么是一种基因病”去看一下。当然简单的,很多医院都可以做相应风险基因的诊断,也不是很贵。不过对于绝大多数人,其实没必要做基因检测。我们需要留意一些常见的情况1)癌症家族性聚集如果一个家族某一种癌症频繁出现,比如我见到过有的家族好几代都会得乳腺癌和宫颈癌,那么他们可能就有一定的家族聚集性,这个时候,需要重点监控自己的身体状况,特别是提高对癌症的警惕性。

2)多人患不同的癌症这种情况较为常见,如果一个家庭出现多种癌症,那么一方面要考虑遗传性的问题,另一方面要考虑家族中是否存在导致癌症的核心基因突变,比如一些十分关键的基因如P53等。对于大部分人,我建议很多人每年做一次体检,在体检的时候一方面可以让我们意识到自己身体的问题,事实上,绝大多数情况下,癌症的发病部位都会经历一些早期的症状,比如肝损伤、肝硬化等就特别容易导致癌症。而对于癌症,早发现早治疗是王道。另一方面,健康体检也可以让我们看到自己身体的变化情况,掌握好自己的动态来调整自己。最后,祝大家身体健康。

三、癌症会不会遗传呢

对于我们这个问题很难简单地下定论,大量医学实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起到一定作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种患者的兄弟姐妹中。往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。另外,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同。这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性。但具有患癌可能性的人并不一定得癌症,只是得癌症的机会比普通人多些而已。如我国有很多烟民,但得肺癌的只是其中的一部分,除与吸烟时间长短有关外,还与个人体质和患癌的其他因素有关。癌症的发生取决于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,才会发生。与遗传有密切关系的肿瘤可以分为以下几类:完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤于某些儿童肿瘤,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%~90%将患该类癌症。具有遗传倾向的肿瘤遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一定都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险。如家族性环结肠息肉,如不给予治疗,容易发展为结肠癌;遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤,如白血病,淋巴肉瘤。是家族性肿瘤确切的致癌基因和染色体等遗传证据,但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症体质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症。如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌等都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌患者的一级亲属(即父母和兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍;乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。还有一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症体质”的癌症。那么,有家族性肿瘤遗传倾向时能预防吗?如果家族中已有人发生过肿瘤,如何判定后裔中是否有人会再发生肿瘤,可采取如下办法:一看是否有血缘关系:如患者是婶婶、姑夫、舅妈、姨夫、姐夫、嫂嫂等,是肿瘤患者,则无关;如是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、父亲、母亲、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹。则有相关性和考虑的必要,其中越直接,如父母兄弟姊妹,越值得注意。二看发生同一肿瘤的数量和类型:如相关亲属中有一个癌症患者时,可视为一般,有两个或两个人以上时,尤其发生的是同一种肿瘤。则得注意。三看发生肿瘤的时间:肿瘤患者发生在六七十岁以上的亲属。如爷爷或奶奶80岁患了癌症,按我们以前的分析,这种肿瘤由环境因素诱发可能性大,遗传给后裔的几率很小;如发癌时间在中年或儿童期,则值得注意。四看是哪一类肿瘤:如是视网膜母细胞瘤、白血病、结肠癌、神经母细胞瘤、皮肤基底细胞癌等遗传倾向大的癌症,则值得警惕,应到医院咨询。五是到医院进行遗传检测:要到肿瘤医院咨询和进行检测,以证明是否为易感个体,如是,则应采取一定防范措施。最常见的遗传学检测手段是细胞遗传学检测,即观察染色体,它适用于检测如慢性粒细胞性白血病,检测有无Pl’染色体缺陷。Pl’染色体是22号一个染色体有长臂缺失现象,能检测出来。如是视网膜母细胞瘤,要看有无13号染色体突变;如是Wilm氏肾母细胞瘤时,可检测14号和8号染色体有无突变等。随科学技术进展,应用分子生物学和免疫学技术,已可检测和揭示出基因水平的变化。凡经检测证实有遗传缺陷是易感肿瘤个体,则有着发癌倾向和可能,必要采取相应预防措施。若直系亲属患结肠息肉性癌,则后裔应检测有无肠息肉,如有,则应切除。如确证有Rb突变,则对环境和饮食中有害因素应特别防范,也应安排合理的生活方式等。总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症体质,但并不意味着肯定得癌症,不必恐惧。另一方面更要注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。

OK,本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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