酶联法，酶联法是什么

大家好，酶联法相信很多的网友都不是很明白，包括酶联法是什么也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于酶联法和酶联法是什么的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

一、免疫印迹实验和酶联免疫的区别

1、免疫印迹实验和酶联免疫的区别如下：

2、免疫印记一般是要把检测的样品转到膜上,再用抗体检测酶联免疫一般是把抗体固定在支持物上,再与要检测的样品反应,目标物就会与抗体结合而留在支持物上。

3、WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。

4、WB只能用抗体去检测你的蛋白样品。ELISA可以固定抗原也可以固定抗体。

5、WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚体、降解产物等，一句话，WB可以确定所用抗体是与那种蛋白起作用的；

6、免疫印迹法(Western blotting)是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。免疫印迹法(immunoblotting test,IBT)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因与Southern早先建立的检测核酸的印迹方法 Southern blot相类似，亦被称为Western-blot.

7、与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。

8、1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。

9、①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

10、②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

11、ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：

12、③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

二、金标法与酶联法区别(酶联法和金标法哪个准)

2、酶联法和金标法哪个更准确。

3、酶标法与金标法的主要区别。

1.金标法和酶联法的定义和区别如下：定义：金标法：用于检测艾滋病的一种方法，当HIV抗体和艾滋病检测试纸上特有的物质（胶体金）相遇后，会发生化学反应，然后会显示出一条红线，这就是金标法。

2.通俗的讲，就是利用胶体金和HIV抗体反应，然后显示红线的方法。

3.酶联法：酶联法，也称ELISA，和HIV抗体发生化学反应的是酶复合物，所以称为酶联法。

5.两者都是利用抗原抗体结合的原理，只是显示的标记物（用金标记或酶标记）不同。

6.速度不同：金标法检测速度较快，例如艾康艾滋病检测试纸5～15分钟就可读取检测数据，结果准确性较高。

7.酶联法检测速度较长，需多测2～3遍才能确诊是否感染HIV。

9.金标法用肉眼判断结果，酶联法要用酶标仪判断结果。

三、金标法和酶联法的区别和定义

金标法和酶联法的定义和区别如下：

1、金标法：用于检测艾滋病的一种方法，当HIV抗体与艾滋病检测试纸上特有的物质（胶体金）相遇后，会发生化学反应，然后会显示出一条红线，这就是金标法；通俗的讲，就是利用胶体金与HIV抗体反应，然后显示红线的方法；

2、酶联法：酶联法，也称ELISA，与HIV抗体发生化学反应的是酶复合物，所以称为酶联法。

1、显示的原理不同；两者都是利用抗原抗体结合的原理，只是显示的标记物（用金标记或酶标记）不同；

2、速度不同：金标法检测速度较快，例如艾康艾滋病检测试纸5～15分钟就可读取检测数据，结果准确性较高；酶联法检测速度较长，需多测2～3遍才能确诊是否感染HIV;

4、金标法用肉眼判断结果，酶联法要用酶标仪判断结果。

四、酶联法是什么

酶联免疫法，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清（这是有些网友不理解为什么医院抽完了血对血置之不理的原因，其实是误会）。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。严格的讲，如果第一次检测为阳性的话，无论是哪个实验室，必须按照CDC的HIV操作规程来进行第二次检测，第二次的方法必须与第一次的不同，如还是阳性，将送确认实验室确认。有的医院很不负责，将初筛阳性的报告发出后就不管了，这是不对的。必须经过确认实验室确认后才可出阳性诊断。祝大家。PS，第一次检测为阳性的话，一定要去确认实验室再做一次，勇敢的去面对，也许结果就不一样了。

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